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1、第3節(jié)伴性遺傳()1總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。(重點)2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。(重、難點)3明確雞的性別決定方式和遺傳特點。知識點一伴性遺傳的概念、類型及應(yīng)用學(xué)生用書P34閱讀教材P33361伴性遺傳的概念2人類紅綠色盲(1)致病基因的顯隱性及位置顯隱性：隱性基因。位置：X染色體上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)主要婚配方式及遺傳圖解方式一：方式二：方式三：方式四：(4)遺傳特點男性患者人數(shù)多于女性患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象，

2、即男性色盲的基因只能從母親遺傳而來，且只能遺傳給女兒。3抗維生素D佝僂病(1)致病基因：位于X染色體上的顯性基因。(2)患者的基因型女性：XDXD和XDXd。男性：XDY。(3)遺傳特點女性患者多于男性患者。男患者的母親和女兒一定患病。1隔代遺傳交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點，是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴X染色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。2簡記幾種遺傳類型的特點(1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點：男女；交叉遺傳；女病，父子病；男正，母女正。(2)簡化記憶伴X顯性遺傳的四個特點

3、：女男；連續(xù)遺傳；男病，母女病；女正，父子正。(3)簡化記憶伴Y遺傳的特點：全男；父子孫。1(2022江蘇徐州高一期末)某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么弟弟紅綠色盲基因的來源是()A外祖父母親弟弟B外祖母母親弟弟C祖父父親弟弟D祖母父親弟弟解析：選B。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，而母親的致病基因只能來自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)母親(XBXb)弟弟(XbY)。2(2022濟寧高一檢測)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色

4、盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的表達，正確的選項是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項錯誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項錯誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，一般不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項錯誤。知識點二伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用學(xué)生用書P35閱讀教材P36P371雞的性別決定(1)雌性個體的兩

5、條性染色體是ZW。(2)雄性個體的兩條性染色體是ZZ。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性(1)X、Y和Z、W是指決定性別的同源染色體，而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其遺傳遵循基因別離定律。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外，有些生物的性別決定還與受精與否、基因的差異及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。例如：蜜蜂的未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂；由受精卵發(fā)育成的幼蟲，假設(shè)以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，假設(shè)以花蜜為食就發(fā)育成工蜂。1(2022陜西咸陽高一期末)蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆

6、花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來到達這個目的()A蘆花母雞非蘆花公雞B蘆花公雞非蘆花母雞C蘆花母雞蘆花公雞D非蘆花母雞非蘆花公雞解析：選A。雞的性別決定為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花(方便淘汰)，故A正確。2雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配屢次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯誤的選項是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄

7、雞自由交配，產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4答案：C核心知識小結(jié)要點回眸標(biāo)準(zhǔn)答題 XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。 ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。(3)交叉遺傳。 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。學(xué)生用書P36拓寬教材1(必修2 P35圖212、213改編)以下圖為患血友病的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號

8、的致病基因來自()A1號B2號C3號 D4號解析：選B。7號的基因型為XbY，那么Xb5號(XBXb)2號(XBXb) 2(必修2 P38拓展題改編)以下圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常。假設(shè)沒有基因突變發(fā)生，那么圖中3號出現(xiàn)的原因可能是_。答案：初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異?；虼渭壜涯讣?xì)胞減數(shù)第二次分裂異?；虺跫壘讣?xì)胞減數(shù)第一次分裂異常精練好題3(原創(chuàng))以下有關(guān)性別決定和伴性遺傳的表達，正確的選項是()A各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體B人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時C人類位于X和Y染色體上所有

9、基因的遺傳都屬于伴性遺傳D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中一定都含有X染色體答案：C4(2022河北邯鄲一中高一檢測)一對夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常，所生兒子全為紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，那么這對夫婦的基因型為()AXBXB與XBY BXbXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY解析：選B。一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XbXb。5人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。一對正常的夫婦生下一個患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對夫婦形成有關(guān)配子的過程中的是(只顯示性染色體，1號代表X染色體，2號代表Y染色體)()解析：

10、選D。根據(jù)圖示，紅綠色盲性狀用基因B、b表示，一對正常的夫婦生下一個患有紅綠色盲的XXY男孩，可推出該男孩的基因型為XbXbY，而正常夫婦的基因分別為XBXb、XBY，根據(jù)上下代關(guān)系可分析出，出現(xiàn)該患病男孩的原因是其母親(XBXb)在進行減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)第二次分裂時未發(fā)生姐妹染色單體的別離，而形成了基因型為XbXb的配子。A項不符合丈夫的基因組成XBY，錯誤。B項為減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但初級卵母細(xì)胞應(yīng)為不均等分裂，圖示不符合，錯誤。C項圖示為減數(shù)第二次分裂后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但其為均等分裂，那么應(yīng)該為第一極體的分裂圖，因此相對應(yīng)的次級卵母細(xì)胞的基因型為XBX

11、B，形成的卵細(xì)胞與題目不符，錯誤。D項圖示為減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細(xì)胞，可判斷該細(xì)胞分裂后會形成XbXb的卵細(xì)胞，符合題意，正確。6正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：選D。ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶均為雄性(ZAZa)，油蠶為雌性(ZaW)，在幼蟲時從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開來。7等位基因

12、A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請答復(fù)以下問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自_(填“祖父或“祖母)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能或“不能)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。解析：(1)假設(shè)這對等位基因位于常染色體上，那么該女孩的基因型為A

13、A時，2個A基因一個來自父親，一個來自母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自該女孩的祖父也可能來自祖母。同理也不能判斷來自母親的A基因的來源。(2)假設(shè)這對等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，那么其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自該女孩的祖母，而Y基因來自其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，假設(shè)該女孩母親的基因型為XAXA，那么XA可能來自該女孩的外祖父也可能來自外祖母，假設(shè)該女孩母親的基因型為XAXa，那么XA來自外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自其外祖父還是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一個A必

14、然來自父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能學(xué)生用書P99(單獨成冊)1以下有關(guān)性染色體的表達，正確的選項是()A性染色體上的基因都可以控制性別B性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C性染色體在所有細(xì)胞中成對存在D女兒的性染色體必有一條來自父親解析：選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時一定與性別有關(guān)，A錯誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對存在，C錯誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色體，分別來自父親和母親，D正確。2(2022河北武邑中學(xué)高一期中)以下各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因B在性染色體中DNA分子雙鏈上的位置關(guān)系(不考慮基因突變和交叉互換)，正確的選項是()答案：C3(2022石家莊一中高一