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1、第3節(jié)伴 性 遺 傳課時(shí)素養(yǎng)目標(biāo)1.基于對伴性遺傳的認(rèn)識,運(yùn)用演繹推理等科學(xué)思維,對伴性遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析,對常見的由一對等位基因控制的伴性遺傳病,能夠根據(jù)雙親的表現(xiàn)型,對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。(科學(xué)思維、社會責(zé)任)2.關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用,并對其應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷。(社會責(zé)任)必備知識自主學(xué)習(xí)答案解析P161一、伴性遺傳的概念二、人類紅綠色盲癥1.致病基因的顯隱性及位置:(1)顯隱性:基因。(2)位置:染色體上。2.人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:性別女性男性基因型XbXbXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)正常3.遺傳圖解:(1)正常女性與男性紅綠色盲

2、婚配:(2)女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配:4.遺傳特點(diǎn):(1)男患者女患者(2)往往有現(xiàn)象,即男性的色盲基因只能來自,且只能傳給女兒。為什么紅綠色盲患者男性多于女性?三、抗維生素D佝僂病1.致病基因的顯隱性及位置:(1)顯隱性關(guān)系:基因。(2)位置:染色體上。2.人類正常和患抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型:性別類型女性男性基因型XDXdXDXDXdYXDY表現(xiàn)型正?；疾』疾?.遺傳特點(diǎn):(1)女性患者男性患者。(2)男性患者的一定患病。在抗維生素D佝僂病家系中,男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中,女性都是患者,男性全都正常。請分析其原因。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.性染色體決定性別:

3、2.ZW型性別決定方式遺傳圖解:3.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性:關(guān)鍵能力合作學(xué)習(xí)答案解析P161知識點(diǎn)一 伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點(diǎn):(1)性染色體的傳遞規(guī)律(如圖):P:男性XY女性X1X2F1:XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、X2Y(男性)(2)分析:男性的X染色體一定來自其母親,該男性一定將X染色體傳給其女兒,故位于X染色體上的基因一般具有交叉遺傳的特點(diǎn)。女性的X染色體一條來自其母親,一條來自其父親,該女性的表現(xiàn)型取決于基因的顯隱性。Y染色體只能由男性傳給其兒子,兒子傳給孫子,所以伴Y染色體遺傳只限于男性。若致病基因?yàn)閄染

4、色體上的隱性基因(以紅綠色盲基因?yàn)槔?,則有:代數(shù)性別基因型表現(xiàn)型男性XbY患者女性X-Xb男性XbY患者男患者的致病基因只能來源于母親,并且只會傳遞給女兒,即交叉遺傳;從表現(xiàn)型上看一般會表現(xiàn)出隔代遺傳;由于致病基因?yàn)殡[性,從概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。若致病基因?yàn)閄染色體上的顯性基因(以抗維生素D佝僂病基因?yàn)槔?,則有:代數(shù)性別基因型表現(xiàn)型男性XDY患者女性XDX-患者男性XDY患者男患者的致病基因只能來源于母親,并且只會傳遞給女兒,即交叉遺傳;從表現(xiàn)型上看一般會表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳;由于致病基因?yàn)轱@性,從概率上看女性患者多于男性患者。2.“特殊組合”及其應(yīng)用:(1)“特殊組合”:隱

5、性性狀個(gè)體作母本、顯性性狀個(gè)體作父本(以XY型性別決定為例)。(2)應(yīng)用:區(qū)分基因位置:若基因只位于X染色體上,則子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀、雄性全表現(xiàn)為隱性性狀;若基因位于常染色體上,則子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān),即雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性性狀。依據(jù)子代表現(xiàn)型區(qū)分性別:若基因位于X染色體上,子代表現(xiàn)型為顯性的全為雌性、隱性的全為雄性。1.拓展探究:某家庭中,夫婦都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。請從優(yōu)生的角度思考,給出你的建議。(社會責(zé)任)(1)你的建議:選擇生育(填“女孩”或“男孩”)。(2)判斷依據(jù):。2.情境探究:若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交,得到的子代中無論雌雞還是雄雞,均有蘆花和

6、非蘆花類型。試推斷親代雄雞的基因型。(科學(xué)思維)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()P蘆花蘆花F1蘆花蘆花非蘆花211A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花【審答誤區(qū)】伴性遺傳伴X染色體遺傳(1)伴性遺傳概念:指基因位于性染色體上,其遺傳總和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。(2)伴性遺傳不只有伴X染色體遺傳:常見的性別決定方式有XY型和ZW型,因此位于X、Y、Z、W染色體上的基因,其遺傳都和性別相關(guān)聯(lián),都屬于伴性遺傳。 一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻

7、雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代,則理論上()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2知識點(diǎn)二 遺傳系譜圖的分析1.遺傳系譜圖的判斷方法:(1)確定型系譜圖的判斷“1排2定”法。特別提醒:確定基因在常染色體上還是X染色體上,若為隱性遺傳病,應(yīng)以女患者為突破口,分析女患者的父親或兒子;若為顯性遺傳病,以男患者為突破口,分析男患者的母親或女兒。(2)不確定型遺傳系譜圖。依據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷最可能的情況:依據(jù)題干附加條件判斷:上述系譜圖可能為伴X染色體隱性遺

8、傳,也可能為常染色體隱性遺傳。若題干附加“1號個(gè)體不攜帶致病基因”,則為伴X染色體隱性遺傳;若題干附加“1號個(gè)體攜帶致病基因”,則為常染色體隱性遺傳。2.遺傳病的計(jì)算原則:先算“甲病”,再算“乙病”。很多情況下會涉及兩種遺傳病。一般來說,兩種遺傳病是獨(dú)立遺傳的,因此在計(jì)算時(shí)先算甲病,再算乙病。兩個(gè)體婚配,后代患病率關(guān)系如表所示:項(xiàng)目患乙病:q不患乙病:1-q患甲病:p兩病兼患:pq只患甲病:p(1-q)不患甲病:1-p只患乙病:q(1-p)不患病:(1-p)(1-q)拓展探究:(1)某系譜圖表現(xiàn)為女患者的父親和兒子均患病,某同學(xué)認(rèn)為該系譜圖所表示的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。你是否同意該同學(xué)

9、的說法?為什么?(科學(xué)思維)(2)某興趣小組欲繪制一個(gè)紅綠色盲家系的遺傳系譜圖,他們需要收集哪些信息?(科學(xué)探究)如圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳B.若該病為伴X染色體隱性遺傳,則7為患病男孩的概率是1/4C.若該病為常染色體隱性遺傳,則7患病的概率是1/4D.若該病為常染色體顯性遺傳,則1、3均為雜合子【審答誤區(qū)】伴性遺傳的特殊性(1)雌雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因,從而存在像XbY或ZbW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。(3)Y或W染色體非同源區(qū)

10、段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚,他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是()A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3核心素養(yǎng)情境探究答案解析P1611.【科技情境】研究發(fā)現(xiàn),雞的性別不僅和性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān),該基因在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因在雄性中的高表達(dá)量開啟睪丸的發(fā)育,而在雌性中的低表達(dá)量開啟卵巢的發(fā)育。探究:(1)性染色體缺失一條的ZO個(gè)體和性染色體增加一

11、條的ZZW個(gè)體的性別分別是什么?(科學(xué)思維)(2)性染色體缺失一條的WO個(gè)體能不能正常發(fā)育?為什么?(科學(xué)思維)(3)自然狀況下,雞有時(shí)會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。請從DMRT1基因表達(dá)量的角度分析,母雞性反轉(zhuǎn)為公雞的可能原因是什么?(科學(xué)思維)2.【實(shí)驗(yàn)情境】某動(dòng)物的眼色有紅色和白色兩種,且紅眼對白眼為顯性。紅眼雌性個(gè)體與白眼雄性個(gè)體交配,子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象。探究:(1)該動(dòng)物眼色的遺傳屬于伴性遺傳嗎?你做出判斷的依據(jù)是什么?(科學(xué)思維)(2)若屬于伴性遺傳,則該動(dòng)物的性別決定方式是XY型,還是ZW型?請寫出你的推理過程(相關(guān)基因用A、a表示)。(科學(xué)探究)課堂

12、檢測素養(yǎng)達(dá)標(biāo)答案解析P1611.基于對伴性遺傳的理解,下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,合理的是。性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)紅綠色盲患者的致病基因只能來自其母親伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律同一夫婦所生的兒子間的X染色體不一定相同一對患抗維生素D佝僂病夫婦的子女全部是患者2.(2019北京合格考)一對色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常,祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母3.(2019北京合格考)下列為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴性遺傳的是()A.B.C.D.4.伴性遺傳的各種類型共有的特點(diǎn)是()A.某性狀只出現(xiàn)在

13、雌性或雄性個(gè)體B.控制某性狀的基因只出現(xiàn)在雌性或雄性個(gè)體C.控制某性狀的基因只存在于X染色體上D.控制某性狀的基因只存在于性染色體上5.金絲雀的羽毛顏色有綠色和棕色兩種,受一對等位基因控制。某人養(yǎng)了一對綠色金絲雀,其子代中雄性都為綠色,雌性綠色棕色=11。據(jù)此現(xiàn)象分析,控制金絲雀羽毛顏色的基因最可能位于()A.常染色體上B.X染色體上C.Y染色體上D.Z染色體上6.有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物,屬于XY型性別決定,但雌株是性雜合子(XY),雄株是性純合子(XX)。已知其葉片上的斑點(diǎn)是X染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別出雌雄的植株,則應(yīng)選擇:(1)表現(xiàn)型為的植株作母本,其基因型為。表現(xiàn)型為的植株作父本,基因型為。(2)子代中表現(xiàn)型為的是雌株,子代中表現(xiàn)型為的是雄株。第3節(jié)伴 性 遺 傳一、性染色體性別二、1.(1)隱性(2)X2.XBXBXBXbXBY色盲色盲3.(1)XbXBY女性攜帶者(2)X