抗凝與溶栓PPT課件.ppt
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1、抗凝與溶栓 董立潮.2022/11/281抗凝療法血液的凝血與抗凝之間的動態(tài)平衡是維系機(jī)體血液正常循環(huán)的重要關(guān)鍵。血液高凝和易栓變化,是許多心血管系統(tǒng)疾病共有的病理生理變化的基礎(chǔ),凝血酶在血栓形成中起到了核心作用。它通過凝血因子、血小板和血管內(nèi)皮細(xì)胞等多方面作用,促進(jìn)了血栓病變的發(fā)生和發(fā)展。研究和應(yīng)用抗凝療法來防治血栓性疾病和促進(jìn)血管外科技術(shù)的發(fā)展,一直是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究的一個重要課題。.2022/11/282抗凝劑的分類凝血酶間接抑制劑凝血酶直接抑制劑維生素K依賴性抗凝劑新型抗凝劑.2022/11/283凝血酶間接抑制劑肝素:1916年Mclezn發(fā)現(xiàn)心磷脂和肝磷脂有明顯的抗凝作用,1
2、918年Howell命名為肝素,1935年肝素用于臨川。肝素分子量10000-56000D,平均15000D,又稱普通肝素。作用機(jī)制:通過多個環(huán)節(jié)發(fā)揮抗凝作用,主要是通過強(qiáng)化抗凝血酶,與之形成1:1復(fù)合物,使之發(fā)生構(gòu)想改變才發(fā)生抗凝效應(yīng)。應(yīng)用劑量和方法:我國1ml含12500U=100mg 1)靜脈注射:我國2012年防治指南提出UFH劑量有個體差異,一般起始劑量80-100U/Kg,以后以10-20U/(kg。h)靜脈泵入,以4-6小時以APTT再做調(diào)整,INR保持在1.5-2.5,3-6天復(fù)查血小板數(shù)預(yù)防HIT出現(xiàn)。2)皮下注射:吸收慢且均勻,血液處于有效低濃度的抗凝狀態(tài),持續(xù)時間長、使用
3、方便、費(fèi)用低、不良反應(yīng)少。每日6000U,維持APTT至治療范圍。.2022/11/284凝血酶間接抑制劑 3)術(shù)中應(yīng)用:為防治血栓殘留和新的血栓形成,外周血管重建和血管腔內(nèi)手術(shù)肝素應(yīng)用應(yīng)適度,1mg/Kg靜脈滴注,手術(shù)局部沖洗可用50mg肝素加入生理鹽水500ml配制。主要的不良反應(yīng):UFH的耐藥問題:規(guī)范的大劑量應(yīng)用肝素后ACT和APTT不能達(dá)到預(yù)期水平時就成為“肝素抵抗”或“肝素耐藥”反跳問題:是硫酸魚精蛋白中和肝素造成的高凝血狀態(tài),后又出現(xiàn)的低凝血狀態(tài)。肝素誘導(dǎo)血小板減少癥(HIT):1型(良性或一過性)2型(嚴(yán)重或持久性).2022/11/285凝血酶間接抑制劑低分子肝素(LMWH)
4、:1976年Johnson發(fā)現(xiàn)有一種分子量4000-7000U的肝素降解產(chǎn)物具有良好的抗凝效應(yīng),優(yōu)點(diǎn)是有效、安全、起效快、可預(yù)測、治療窗寬,成為目前臨床應(yīng)用的重要抗凝藥物。作用機(jī)制:平均分子量6500,其抗Xa作用強(qiáng),抑制凝血酶作用弱,因此抗凝作用時間長和出血不良反應(yīng)少。通過內(nèi)皮細(xì)胞的介導(dǎo)作用,引起t-RA(組織型纖溶酶原激活劑)和PGI2(前列環(huán)素)樣物質(zhì)釋放增多,有利于內(nèi)源性纖溶系統(tǒng)作用。應(yīng)用為皮下注射 預(yù)防術(shù)后DVTE效果與UFH相同,甚而更為優(yōu)越,沒有或很少有明顯的不良反應(yīng)。不良反應(yīng):用量過大出血,需應(yīng)用魚精蛋白中和來抑制其凝血活性,必要時多次靜脈注射,血小板減少癥發(fā)病率遠(yuǎn)低于UFH。
5、.2022/11/286凝血酶直接抑制劑阿加曲班(AB):機(jī)制為直接抑制凝血酶產(chǎn)生抗凝作用。對心、腦缺血性疾病安全和有效。基于此藥分子質(zhì)量小,對急性動靜脈陳舊或部分部分的動靜血栓性疾病,均有良好的抗栓作用。2000年美國FDA批準(zhǔn)AB治療HIT,可以明顯降低新的血栓栓塞、截肢和死亡。水蛭素:極強(qiáng)的直接抑制凝血酶的效應(yīng),幾乎無毒性和無抗原性,在血漿中穩(wěn)定,只與凝血酶特異結(jié)合,產(chǎn)生很強(qiáng)的抑制作用,90%經(jīng)腎排出。.2022/11/287維生素K依賴性抗凝劑(VKA)兩大類:香豆素衍生物,有華法林,有名雙香豆素、環(huán)香豆素 茚滿二酮衍生物。目前以華法林最為常用。.2022/11/288新型抗凝劑以UF
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