《2021_2021學(xué)年新教材高中生物第五章基因突變及其他變異第2節(jié)第2課時染色體結(jié)構(gòu)變異課時作業(yè)含解析新人教版必修.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021_2021學(xué)年新教材高中生物第五章基因突變及其他變異第2節(jié)第2課時染色體結(jié)構(gòu)變異課時作業(yè)含解析新人教版必修.doc（8頁珍藏版）》請在匯文網(wǎng)上搜索。

1、第2課時染色體結(jié)構(gòu)變異知識點一染色體結(jié)構(gòu)變異1.人類貓叫綜合征是由于第五號染色體部分缺失造成，此種變異類型是 ()A基因突變 B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)變異 D染色體數(shù)目變異2下圖表示某生物細胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是()AB CD3已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個基因，下面列出的幾種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是()知識點二可遺傳變異綜合4.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)下圖至系列狀況，則對圖的解釋正確的是()A為基因突變，為倒位B可能是重復(fù)，為染色體組加

2、倍C為易位，可能是缺失D為基因突變，為染色體結(jié)構(gòu)變異5在植物體細胞有絲分裂的過程中，可能引起的可遺傳變異是()基因突變基因重組染色體變異A BC D6某二倍體生物在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁 4種類型的變異。圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述正確的是()A圖示中各生物變異都是染色體變異B圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生C如果圖乙為一個精原細胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子D圖示中的變異類型不涉及堿基數(shù)目的改變關(guān)鍵能力綜合練進階訓(xùn)練第二層一、單項選擇題7玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示，該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列說法正確的是()A有絲分裂和減數(shù)分裂

3、過程中才能發(fā)生該種染色體變異BDNA的斷裂、錯接是形成圖乙異常染色體的根本原因C該染色體上的所有基因在玉米的所有細胞中都能表達D甲乙發(fā)生的變異類型為倒位，不能在顯微鏡下分辨8關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是()A染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化D染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化9下圖表示細胞中出現(xiàn)的變異，其中字母代表染色體上的某些基因。以下屬于染色體變異的是()A甲、乙 B乙、丁C乙、丙、丁 D丙、丁10下列關(guān)于三種可遺傳變異來源的敘述，錯誤的是()A基因中堿基對的增添、缺失和替換

4、導(dǎo)致基因突變B減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組C減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離會導(dǎo)致染色體變異D所有生物體都可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異二、不定向選擇題(每題有一個或多個正確答案)11基因突變和染色體變異的一個區(qū)別不包括()A基因突變在光鏡下看不見，而大多數(shù)染色體變異光鏡下是可見的B染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的C基因突變可產(chǎn)生新的基因而染色體變異不能D基因突變一般是微小突變，其遺傳效應(yīng)?。欢旧w結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，遺傳效應(yīng)大12關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是()A基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改

5、變C基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變D基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察13下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A染色體變異通常都可用光學(xué)顯微鏡觀察到B染色體結(jié)構(gòu)的改變會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變C染色體片段的缺失或重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的改變D染色體之間交換部分片段不一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異學(xué)科素養(yǎng)提升練進階訓(xùn)練第三層14(多選題)以下關(guān)于生物變異的敘述，不正確的是( )A基因突變都會遺傳給后代B基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變C染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D自然狀態(tài)下，基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中15(情境命題生活情境)家蠶是二倍體生物，含

6、56條染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由號染色體上的A和a基因控制。雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分。于是，科學(xué)家采用如圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來解決這個問題。請回答：(1)家蠶的一個染色體組含有_條染色體。(2)圖中變異家蠶的“變異類型”屬于染色體變異中的_。由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶所采用的育種方法是_。圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為_。16(學(xué)科素養(yǎng)生命觀念)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)。圖2中分別表示不同的變異類型。請分析下圖，回答下列問題：(1)圖1中表示遺傳

7、信息流動過程，主要發(fā)生的時期是_； 發(fā)生的主要場所是_。(2)若圖1正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀_ (會或不會)發(fā)生改變。(3)鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異？ _。這種病十分罕見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有_和 _特點。(4)圖2中，和分別屬于哪種類型的變異：_、 _ 。染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的_ 和_ 發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。第2課時染色體結(jié)構(gòu)變異1解析：貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確。答案：C2解析：與細胞中的染色體相比，少了基因b和C，屬于染色體結(jié)構(gòu)

8、變異中的缺失，A錯誤；與細胞中的染色體相比，一條染色體上的b和C基因移到了另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯誤；與細胞中的染色體相比，基因的數(shù)目和排列順序都不變，只是b基因變成了B基因，是基因突變形成的，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；與細胞中的染色體相比，同一條染色體上基因順序發(fā)生改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，D錯誤。故選C。答案：C3解析：染色體結(jié)構(gòu)的變異包括增添(重復(fù))、缺失、倒位、易位。A屬于染色體片段缺失，B屬于染色體片段增添，C缺少D基因，多了F基因?qū)儆谌旧w變異，D的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化，屬于基因突變。故選D

9、。答案：D4解析：為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，為倒位，A錯誤；是倒位，為個別染色體數(shù)目增加，B錯誤；為易位，可能是缺失或者重復(fù)，C正確；為倒位，為染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。故選C。答案：C5解析：可遺傳的變異包括基因突變、染色體變異和基因重組，其中基因突變和染色體變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生；基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程。故選B。答案：B6解析：圖示丙中的生物變異屬于基因重組，A錯誤；減數(shù)分裂過程中可發(fā)生基因重組和染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異，B正確；如果圖乙為一個精原細胞，減數(shù)分裂時未配對的染色體隨機移向細胞的一極，產(chǎn)生正常配子和異常配子的比例為11，C錯誤；染色體片段的缺失和染色體數(shù)目的

10、增加會導(dǎo)致堿基數(shù)目的減少和增加，D錯誤。故選B。答案：B7解析：染色體變異是隨機的，無論細胞是否發(fā)生分裂，均有可能發(fā)生染色體變異，A錯誤；甲乙發(fā)生的變異類型為倒位，其根本原因是DNA的斷裂、錯接，這種變異在顯微鏡下能分辨，B正確，D錯誤；在不同細胞中，選擇性表達的基因不完全相同，因此該染色體上的所有基因在玉米的所有細胞中不一定都能表達，C錯誤。故選B。答案：B8解析：染色體組整倍性變化會使排列在染色體上的基因的數(shù)目成倍減少或增加，不會改變基因的種類，A錯誤；染色體組非整倍性變化不會改變基因的種類，但排列在染色體上的基因的數(shù)目會減少或增加，因此不會產(chǎn)生新的基因，B錯誤；染色體片段的倒位和易位必然

11、導(dǎo)致基因排列順序的變化，C正確；染色體片段的缺失，引起片段上的基因隨之丟失，導(dǎo)致基因的數(shù)目減少，會導(dǎo)致基因種類變化。染色體片段重復(fù)，引起片段上的基因隨之增加，導(dǎo)致基因的數(shù)目增加，不會導(dǎo)致基因種類變化，D錯誤。故選C。答案：C9解析：甲發(fā)生在同源染色體之間的交換，稱為交叉互換，屬于基因重組。乙發(fā)生在非同源染色體之間的交換，稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。丙中eE，屬于基因突變。丁中染色體片段翻轉(zhuǎn)180，稱為倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。因此屬于染色體變異的是乙和丁。故選B。答案：B10解析：基因中堿基對的增添、缺失和替換會導(dǎo)致基因突變，A正確；減數(shù)裂過程中非同源染色體的自由組合導(dǎo)致位于非同源染色體

12、上的非等位基因的自由組合是基因重組的類型之一，B正確；減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離會導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，C正確；所有的生物都會發(fā)生基因突變，但不是所有的生物都發(fā)生基因重組和染色體變異，D錯誤。故選D。答案：D11解析：基因突變是DNA分子內(nèi)部的變化，在光鏡下觀察不到；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化，在光鏡下能夠觀察到，A正確；染色體變異和基因突變都是不定向的，B錯誤；基因突變能夠產(chǎn)生新的等位基因，染色體變異不能產(chǎn)生新的基因，C正確；變異沒有微小和較大之分，遺傳效應(yīng)是指對生物的影響，基因突變和染色體變異這兩種變異都有可能有較大的影響，D錯誤。故選BD。答案：BD12解析：基因突變不會導(dǎo)致染

13、色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變，B錯誤；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變，C正確；基因突變在光學(xué)顯微鏡下是不可見的，染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到，D錯誤。故選C。答案：C13解析：染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，通常都可用光學(xué)顯微鏡觀察到，A正確；染色體結(jié)構(gòu)的改變會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，B正確；染色體片段的缺失或重復(fù)必然導(dǎo)致基因數(shù)目的改變，但是種類不一定發(fā)生改變，C錯誤；非同源染色體之間交換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，同源染色體的非姐妹染色體之間的交叉互換屬于基因重組，D正確。答案：ABD14解析：如果基因突變

14、發(fā)生在體細胞上，不會遺傳給后代；如果發(fā)生在生殖細胞，則會遺傳給后代，A錯誤?；驂A基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變：體細胞中某基因發(fā)生改變，生殖細胞中不一定出現(xiàn)該基因；若該親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；根據(jù)密碼子的簡并性，有可能翻譯出相同的氨基酸；性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，改變了的基因可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來等，B正確。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，若染色體數(shù)目成倍的增加，后代可育，C錯誤。減數(shù)分裂過程中同源染色體上非等位基因的重組(減數(shù)第一次分裂四分體時期)、非同源染色體上非等位基因的重組(減數(shù)第一次分裂后期)，出現(xiàn)基因重組，D正確。答案：AC15解析：(1)體細胞含56條染色體的二倍體生物，一個染色體組有28條染色體。(2)由于圖中涉及的育種方法是實現(xiàn)了基因的位置改變，應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。據(jù)圖可知，由變異家蠶培