《2021_2021學(xué)年新教材高中生物第五章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳參時(shí)作業(yè)含解析新人教版必修.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021_2021學(xué)年新教材高中生物第五章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳參時(shí)作業(yè)含解析新人教版必修.doc（8頁珍藏版）》請?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié)人類遺傳病1下列疾病分別屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的依次是()21三體綜合征原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病苯丙酮尿癥 軟骨發(fā)育不全并指 抗維生素D佝僂病 性腺發(fā)育不良先天性聾啞A、B、C、D、2人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，以下關(guān)于人類遺傳病分類的敘述，正確的是()A人類遺傳病分為常染色體遺傳病和性染色體遺傳病B單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病C人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病D人類遺傳病分為可遺傳性疾病和不遺傳性疾病3某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是()A在調(diào)查該

2、皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小B要選擇單個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查C在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣D在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查4對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測可在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生。下列措施合理的是()A進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以確定胎兒是否攜帶致病基因B將患者的缺陷基因誘變成正常基因C禁止近親結(jié)婚以減少顯性遺傳病的發(fā)病率D在人群中隨機(jī)調(diào)查，判斷遺傳方式5“全面二孩”政策實(shí)施后，優(yōu)生再次成為眾多家庭關(guān)注的話題。下列做法不利于優(yōu)生的是()A禁止近親結(jié)婚 B提倡高齡生育C鼓勵(lì)遺傳咨詢 D建議產(chǎn)前診斷6每個(gè)家庭都不希望降生一個(gè)有遺傳病的后代，基因檢測是避免生出遺傳

3、病患者的重要措施，而基因治療是治療遺傳病的最好方法。下列說法正確的是()A基因檢測是在細(xì)胞水平進(jìn)行優(yōu)生指導(dǎo)B基因檢測只能診斷單基因遺傳病，不能診斷多基因遺傳病C基因檢測可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、紅綠色盲等D基因治療一般只能治療隱性遺傳病關(guān)鍵能力綜合練進(jìn)階訓(xùn)練第二層一、單項(xiàng)選擇題7下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是()A在青春期的患病率很低B由多個(gè)基因的異常所致C可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療D禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施8下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳病多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高先天性愚型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，可通過顯

4、微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代基因突變是單基因遺傳病的根本原因A BC D9抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，一個(gè)患該病的男子與一個(gè)正常的女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是()A不要生育 B妊娠期多吃含鈣食品C只生男孩 D只生女孩10優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是()避免近親結(jié)婚提倡適齡生育選擇剖腹分娩鼓勵(lì)婚前檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷A BC D二、不定向選擇題(每題有一個(gè)或多個(gè)正確答案)11我國婚姻法規(guī)定“禁止

5、近親結(jié)婚”，其科學(xué)依據(jù)是()A近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高B人類遺傳病都是由隱性基因控制的C近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多D近親結(jié)婚的后代必患遺傳病12我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中70%80%是由于遺傳因素所致。下列關(guān)于遺傳病的敘述中，正確的是()A人類的先天性疾病都屬于遺傳病B唐氏綜合征患者的父母至少有一方患有該病C基因突變是單基因遺傳病的根本原因D唐氏綜合征患者體內(nèi)某同源染色體有3條，染色體數(shù)目為2n113一對表型正常的夫婦生了一個(gè)患某種單基因遺傳病的男孩(不考慮突變和交叉互換)。下列分析不合理的是()A可以斷定控制此病的基因位于X染色體上B可以排除控

6、制此病的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上C可以斷定該男孩的母親是雜合體D若這對夫婦再生一個(gè)男孩，該男孩正常的概率是1/2學(xué)科素養(yǎng)提升練進(jìn)階訓(xùn)練第三層14(多選題)(情境命題生活情境)下列有關(guān)遺傳病的敘述不正確的是()A抗維生素D佝僂病男女患者的發(fā)病率不完全相同B女性紅綠色盲患者的父親和兒子均患病的現(xiàn)象叫作交叉遺傳C在調(diào)查苯丙酮尿癥的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查D21三體綜合征的成因是在減數(shù)第一次分裂時(shí)，第21號同源染色體沒有分離15(學(xué)科素養(yǎng)科學(xué)思維)某家族中有甲乙兩種遺傳病，下圖為其家系中的遺傳系譜圖(其中一種為白化病，致病基因?yàn)閍；另一種為紅綠色盲，致病基因?yàn)閎)。請據(jù)圖回答：(1)據(jù)圖分析

7、屬于白化病的是_，5個(gè)體的基因型是_。(2)2和3婚配后代患病概率為_，計(jì)算結(jié)果說明表兄妹之間結(jié)婚導(dǎo)致一些隱性遺傳病發(fā)病率偏高，所以預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是_，另外還可以通過_和_對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。16(情境命題實(shí)踐情境)遺傳病在人類疾病中非常普遍，遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作，下面是某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的過程，請回答問題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：確定調(diào)查范圍；在人群里_抽查若干人數(shù)調(diào)查并記錄，計(jì)算；得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：選取具有患者的家族若干；畫出系譜圖；根據(jù)各種遺傳病的_推導(dǎo)出遺傳方式

8、。(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)：該遺傳病為_染色體的_性遺傳病。6號和7號個(gè)體為同卵雙胞胎，8號和9號個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號和9號結(jié)婚，婚后生患病孩子的概率是_。第3節(jié)人類遺傳病1解析：21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳??；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳??；苯丙酮尿癥屬于單基因隱性遺傳?。卉浌前l(fā)育不全屬于單基因顯性遺傳?。徊⒅笇儆趩位蝻@性遺傳??；抗維生素D佝僂病屬于單基因顯性遺傳??；性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳??；先天性聾啞屬于單基因隱性遺傳病。因此，屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和

9、染色體異常遺傳病的依次是、，C正確。故選C。答案：C2解析：人類遺傳病分為分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤、C正確；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，B錯(cuò)誤；人類遺傳病為可遺傳性疾病，D錯(cuò)誤。故選C。答案：C3解析：在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大，選取的樣本盡可能的多，這樣可以減少誤差，A正確；調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，B錯(cuò)誤；在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)對患者家系進(jìn)行調(diào)查，C錯(cuò)誤；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣進(jìn)行調(diào)查，不能選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查，D錯(cuò)誤。故

10、選A。答案：A4解析：對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測可以在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生，這些措施主要包括：進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，A正確；基因的誘變帶有不確定性，并且基因發(fā)生誘變的概率是很低的，B錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚是因?yàn)榻H中攜帶隱性致病基因的可能性大，導(dǎo)致后代患有隱性遺傳病的幾率增加，C錯(cuò)誤；要判斷某種遺傳病的遺傳方式，最好是選擇有該遺傳病的家族進(jìn)行調(diào)查和研究，D錯(cuò)誤。故選A。答案：A5解析：禁止近親結(jié)婚：原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，A正確；提倡適齡生育，高齡生育會(huì)導(dǎo)致胎兒畸變率明顯增大，B錯(cuò)誤；鼓勵(lì)遺傳咨詢，可以避免患有遺傳病的孩子出生，

11、C正確；進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況，根據(jù)胎兒的胎位，發(fā)育情況、有無臍帶纏脖等，選擇科學(xué)的分娩措施以及做好產(chǎn)前準(zhǔn)備采取科學(xué)的分娩措施，可以避免對胎位不正、臍帶纏脖等的傷害，D正確。答案：B6解析：基因檢測是在DNA水平上檢測基因是否異常，從而對特定的疾病進(jìn)行診斷，A、B錯(cuò)誤；基因檢測主要診斷由基因突變引起的疾病，而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的，C錯(cuò)誤；由于顯性基因會(huì)影響隱性基因的表達(dá)，所以基因治療一般只能治療隱性遺傳病，D正確。故選D。答案：D7解析：單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A正確；單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的，B錯(cuò)誤；

12、遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，但無法對疾病進(jìn)行治療，C錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病，D錯(cuò)誤。答案：A8解析：先天性疾病不一定都是遺傳病，后天的疾病不一定不是遺傳，關(guān)鍵要看其是不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，錯(cuò)誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為1/10萬1/100萬，正確；先天性愚型屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測，錯(cuò)誤；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此只要有一個(gè)基因缺陷就可患病，正確；人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，比如染色

13、體異常遺傳病，但可能遺傳給子代，正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，正確。故選B。答案：B9解析：女兒的染色體中XX分別來自父母雙方，父親一定為女兒提供X染色體，父親的Y只能傳給兒子?？咕S生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，為預(yù)防生下患病的孩子，應(yīng)只生男孩。故選C。答案：C10解析：禁止近親結(jié)婚可以降低后代患隱性遺傳病的幾率，正確；適齡結(jié)婚，適齡生育，可以減少患病兒童的出生，正確；選擇剖腹分娩不屬于優(yōu)生措施，錯(cuò)誤；進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查，可以減少患病孩子的出生，正確；產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，減少患病孩子的出生

14、，正確。所以，正確。故選B。答案：B11解析：近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比例不會(huì)增高，A錯(cuò)誤，人類遺傳病是由顯性基因或隱性基因控制的，B錯(cuò)誤，來自同一祖先的個(gè)體可能攜帶相同的隱性致病基因，近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多，但不一定必患遺傳病，C正確，D錯(cuò)誤。答案：C12解析：先天性疾病是生來就有的，可能是胎兒期在不利因素作用下發(fā)育異常造成的，不一定屬于遺傳病，A錯(cuò)誤；唐氏綜合征大多情況下父母是正常的，是減數(shù)分裂異常造成的，B錯(cuò)誤；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，C正確；唐氏綜合征是某同源染色體含有3條，其他同源染色體均是成對存在的，染色體數(shù)目為2n1，D正確；故選CD。答案：CD13解析：一對表型正常的夫婦生了一個(gè)患某種單基因遺傳病的男孩，只能據(jù)此初步判斷該病為隱性遺傳病，該病的致病基因在常染色