《2021_2021學(xué)年新教材高中生物第五章基因突變及其他變異單元檢測含解析新人教版必修.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021_2021學(xué)年新教材高中生物第五章基因突變及其他變異單元檢測含解析新人教版必修.doc（12頁珍藏版）》請?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、第5章單元檢測一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。1研究人員發(fā)現(xiàn)一種被命名為RhoGD12的基因，他們發(fā)現(xiàn)帶有該基因的癌細(xì)胞會失去轉(zhuǎn)移能力，該基因的表達(dá)產(chǎn)物可以阻止癌細(xì)胞擴(kuò)散。對該基因的表達(dá)產(chǎn)物及其作用的最合理的解釋可能是()A在癌細(xì)胞中表達(dá)并產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)，該基因使癌細(xì)胞迅速衰老死亡B在癌細(xì)胞中表達(dá)并產(chǎn)生一種糖蛋白，該基因可抑制原癌基因的表達(dá)C在癌細(xì)胞中表達(dá)并產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)，致使癌細(xì)胞迅速分化為其他組織、器官D在癌細(xì)胞中表達(dá)并產(chǎn)生一種糖蛋白，可阻止癌細(xì)胞入侵其他組織、器官2鐮狀細(xì)胞貧血是一種常染色體隱性遺傳病，產(chǎn)生該病的最根本原因是()A血紅蛋白

2、中的氨基酸種類發(fā)生了變化B血紅蛋白中的氨基酸數(shù)目發(fā)生了變化C控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變D體內(nèi)相對缺氧3下列有關(guān)生物變異的說法，錯誤的是()A染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀會產(chǎn)生影響，基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表現(xiàn)型B基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離C有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異，用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個體不都是二倍體D減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換4在豌豆的DNA中插入一段外來的DNA序列后，使編碼淀粉分支酶的基因被打亂，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，最終導(dǎo)致豌豆種子中淀粉的合成受阻，種子成熟曬

3、干后就形成了皺粒豌豆。下列有關(guān)分析正確的是()A插入的外來DNA序列會隨豌豆細(xì)胞核DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，復(fù)制場所為細(xì)胞質(zhì)B在核糖體上合成的DNA聚合酶均在細(xì)胞核起作用C淀粉分支酶基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀D插入的外來DNA序列使淀粉分支酶基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，因此該變異屬于基因突變5下列情況引起的變異屬于基因重組的是()非同源染色體上非等位基因的自由組合一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和改變A BC D6下列關(guān)于變異和育種的敘述正確的是()A單倍體育種過程中，需要秋水仙素處理萌發(fā)的種子B

4、進(jìn)行有性生殖的高等生物，發(fā)生基因重組時(shí)產(chǎn)生了新的基因C用誘變劑誘導(dǎo)發(fā)生基因突變，再次誘變有可能發(fā)生可逆變異D同源染色體的交叉互換一定會發(fā)生基因重組7下列關(guān)于染色體組和染色體變異的敘述，錯誤的是()A不同物種的染色體組中可能含有相同的染色體B同種生物的細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)染色體組數(shù)最多C細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組形式成倍增加導(dǎo)致個體不育D減數(shù)分裂過程中的染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致異常配子的產(chǎn)生8細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()A染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變

5、D非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異9下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述錯誤的是()A單倍體都是純合子B單倍體是由配子發(fā)育成的個體C二倍體是由合子發(fā)育成且體細(xì)胞含2個染色體組的個體D多倍體植株一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大10由于福島核泄漏，日本近幾年發(fā)現(xiàn)了一些“放射鼠”。這些老鼠有的不僅體型巨大，其帶有的放射性可能也會使人類處于危險(xiǎn)之中。下列有關(guān)生物變異的說法正確的是()ADNA中堿基對發(fā)生增添、缺失或替換必然導(dǎo)致基因突變B單倍體的體細(xì)胞中含有一個染色體組，不可能存在同源染色體C交叉互換、自由組合、轉(zhuǎn)基因技術(shù)都屬于基因重組D因?yàn)槿扼w無子西瓜高度不育所以無子性狀的變異是不可遺傳變異1

6、1抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)12人類遺傳病的共同特點(diǎn)是()A都是致病基因引起的B一出生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀C都是遺傳物質(zhì)改變引起的D體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶13國家開放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話題。計(jì)劃生育二胎的準(zhǔn)父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A調(diào)査某單基

7、因遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣，而且調(diào)查群體要足夠大B胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定C如果通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，則可判斷其不患遺傳病D人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷14囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對夫婦均正常，丈夫有一個患該病的弟弟，妻子的母親患病，家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向醫(yī)生咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，醫(yī)生會告訴他們()A“由于你們倆的親屬都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險(xiǎn)”D“根據(jù)

8、家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6”15癌胚抗原(CEA)因只在癌組織和胚胎組織中表達(dá)而得名，廣泛存在于內(nèi)胚層細(xì)胞分化而來的癌癥細(xì)胞(例如結(jié)腸癌、直腸癌、乳腺癌、肺癌)表面。因此，癌胚抗原是一種廣譜腫瘤標(biāo)志物。下列關(guān)于癌細(xì)胞和癌胚抗原的說法，正確的是()A癌胚抗原基因只存在于癌細(xì)胞中，正常細(xì)胞沒有B可以通過檢測血清中癌胚抗原的含量而確診腫瘤發(fā)生的部位C早期癌癥患者可通過手術(shù)切除、放療、化療等手段進(jìn)行治療D惡性腫瘤的發(fā)生只跟致癌因子有關(guān)，跟自身的免疫能力無關(guān)二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得

9、0分。16下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是()A二倍體生物一定是由受精卵直接發(fā)育而來的B單倍體生物體細(xì)胞中不一定只含有一個染色體組C采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到的個體是單倍體D三倍體無子西瓜細(xì)胞中都只含有三個染色體組17關(guān)于染色體組的說法中，正確的是()A雄果蠅精子中形狀大小各不相同的四個染色體就是一個染色體組B雌果蠅卵細(xì)胞中形狀大小各不相同的四個染色體就是一個染色體組C一個染色體組中攜帶了控制該生物生長發(fā)育的全部遺傳信息D所有生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體就是一個染色體組18以美國為首的北約部隊(duì)在19941995年對波黑的空襲以及1999年對南聯(lián)盟的空襲中大量使用了貧鈾彈。貧鈾

10、彈的使用，導(dǎo)致了當(dāng)?shù)匕籽Y等癌癥和新生兒畸形的大量發(fā)生。一些歐洲國家也紛紛報(bào)道本國參加維和行動的士兵中，一些人因患癌癥等疾病而死亡，并稱之為“巴爾干綜合征”。下列針對以上現(xiàn)象的討論，其中正確的是()A絕大多數(shù)的基因突變是對生物體有害的B當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)，可能導(dǎo)致新生兒的畸形C射線引起的生物變異都有可能通過有性生殖傳給下一代D輻射污染引發(fā)的基因突變是導(dǎo)致“巴爾干綜合征”的重要原因19如圖為某植物細(xì)胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中、為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述錯誤的是()A在每個植物細(xì)胞中，a、b、c基因都會表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)Ba、b互為非等位基因，在親子代間傳

11、遞時(shí)可自由組合Cb中堿基對若發(fā)生了增添、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不一定改變D基因在染色體上呈線性排列，基因一定位于染色體上20下列關(guān)于調(diào)查人群中的遺傳病的敘述中，錯誤的是()A調(diào)查遺傳病的發(fā)病率要在人群中調(diào)查，且調(diào)查的群體要足夠大B調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，需要在患病家系中進(jìn)行調(diào)查C最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查D遺傳病的發(fā)病率遺傳病的患病人數(shù)/遺傳病的患病家系中的所有人數(shù)100%三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21(13分)回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)如圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理。圖中表示的遺傳信息流動過程分別是_；_；鏈堿基組成為_，纈氨酸的

12、密碼子(之一)為_。(2)圖乙為基因型AaBB的某動物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是_。(3)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是_(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來說，兩種變異的主要區(qū)別是_。22(12分)下圖表示由受精卵發(fā)育而來的兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因的分布情況。回答下列問題。(1)圖甲表示_倍體生物的體細(xì)胞，圖乙表示_倍體生物的體細(xì)胞。(2)圖甲所示若為某植物細(xì)胞，利用花粉離體培養(yǎng)得到植株是_倍體生物。秋水仙素在育種過程中主要作用是_。(3)圖乙所示細(xì)胞組成的個體與基因型為aabbcc的個體交配得

13、到F1，F(xiàn)1個體最多有_種表現(xiàn)型和_種基因型。23(10分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請根據(jù)題意回答問題。(1)根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男：_；女：_。乙夫婦：男：_；女：_。(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為_%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為_%。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個_孩，乙夫婦最好生一個_孩。(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和_、_。24(10分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。