《學(xué)年新教材高中生物課時(shí)分層作業(yè)基因突變和基因重組新人教版必修第二冊(cè).doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《學(xué)年新教材高中生物課時(shí)分層作業(yè)基因突變和基因重組新人教版必修第二冊(cè).doc（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)趨R文網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)分層作業(yè)(十三)(建議用時(shí)：35分鐘)合格根底練1央視一那么報(bào)道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會(huì)聚集輻射。輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因變異。以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異D基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失B引起堿基對(duì)的替換、增添和缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A項(xiàng)錯(cuò)誤；如果環(huán)境引發(fā)了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變，就成了可遺傳的變異，B項(xiàng)正確；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變會(huì)導(dǎo)致基因內(nèi)局部子結(jié)構(gòu)的改變，不會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2基因突變按

2、其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變(a)和生殖細(xì)胞突變(b)兩種，那么()A均發(fā)生于有絲分裂前的間期Ba發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期C均發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期Da發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期B基因突變多發(fā)生于DNA復(fù)制的時(shí)候，因此a、b分別發(fā)生于有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期。3以下有關(guān)基因突變的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B由于細(xì)菌的數(shù)量多，繁殖周期短，因此其基因突變率高C有性生殖的個(gè)體，基因突變不一定遺傳給子代D自然狀態(tài)下的突變是不定向的，而人工誘變的突變是定向的C基因突變是遺傳物質(zhì)的改變，具有不定向性的特點(diǎn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)菌數(shù)

3、量多，只是增加突變的數(shù)量，而不會(huì)提高突變率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變假設(shè)發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不會(huì)遺傳給后代，C項(xiàng)正確；突變?cè)谌魏吻闆r下都是不定向的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)A顯性突變(dD)B隱性突變(Dd)C顯性突變和隱性突變D人工誘變A由于突變性狀的個(gè)體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說(shuō)明突變性狀相對(duì)于原有性狀為顯性性狀。5原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入點(diǎn)的附近，再發(fā)生以下哪種情況對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A置換單個(gè)堿基對(duì)B增加4個(gè)堿基對(duì)C缺失3個(gè)堿基對(duì) D缺失4個(gè)堿基對(duì)D在編碼區(qū)插入1個(gè)堿基對(duì)

4、，因每相鄰的3個(gè)堿基決定1個(gè)氨基酸，必然造成插入點(diǎn)以后幾乎所有密碼子的改變，控制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化，致使編碼的蛋白質(zhì)差異很大。假設(shè)再增添2個(gè)、5個(gè)、8個(gè)堿基對(duì)，或缺失1個(gè)、4個(gè)、7個(gè)堿基對(duì)，恰好湊成3的倍數(shù)，那么對(duì)后面的密碼子不產(chǎn)生影響，致使編碼的蛋白質(zhì)差異不大。6科學(xué)家通過(guò)對(duì)前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚具有抗癌的作用。綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成，多酚可促進(jìn)某種蛋白質(zhì)的合成，而這種蛋白質(zhì)有促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡的作用。以下表達(dá)合理的是()A綠茶具有抗癌作用的根本原因是綠茶細(xì)胞中有多酚酶基因B與正常細(xì)胞相比，前列腺癌細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化，但膜的成分未改變C前列腺癌細(xì)胞的凋亡是多酚引起的，不受

5、人體基因的調(diào)控D前列腺癌細(xì)胞能侵襲周圍正常組織，說(shuō)明癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特性A細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，C項(xiàng)錯(cuò)誤；前列腺癌細(xì)胞能侵襲周圍正常組織，說(shuō)明癌細(xì)胞具有擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的特性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7在一只鼠的精巢中，由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體上所攜帶的全部基因本應(yīng)全部相同，但實(shí)際上卻有不相同的，其原因可能是()A該鼠不是純合子B復(fù)制時(shí)一定會(huì)發(fā)生過(guò)失C聯(lián)會(huì)時(shí)染色單體間發(fā)生了互換D四分體內(nèi)非姐妹染色單體發(fā)生互換D精巢內(nèi)的精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂。由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來(lái)的，它們所含的基因應(yīng)

6、該完全相同，如果發(fā)生基因突變，那么導(dǎo)致基因不同；在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間互換，也可導(dǎo)致由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不相同。8以下有關(guān)基因重組的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀發(fā)生別離B基因A因替換、增添或缺失局部堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組C基因型為YyRr的植物自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化等過(guò)程中都發(fā)生了基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組C基因型為Aa的個(gè)體自交，只涉及一對(duì)等位基因，所以不屬于基因重組，A項(xiàng)錯(cuò)誤?；駻因替換、增添或缺失局部堿基而形成它的等

7、位基因a，這屬于基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤。基因型為YyRr的植物自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化等過(guò)程中都發(fā)生了基因重組，C項(xiàng)正確。同卵雙生姐妹是由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的，受精卵的分裂方式是有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，性狀上差異的主要原因是基因突變、染色體變異和環(huán)境因素，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9以下圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A甲、乙、丙細(xì)胞所處時(shí)期均易發(fā)生基因突變B乙細(xì)胞說(shuō)明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C1與2片段的交換和1與2的別離，均屬于基因重組D丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組D甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞染色體高

8、度螺旋化，不能進(jìn)行DNA復(fù)制，一般不發(fā)生基因突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙細(xì)胞處于有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，可能發(fā)生了基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1與2片段的交換屬于基因重組，1與2的別離會(huì)造成等位基因的別離，不屬于基因重組，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期或后期，D項(xiàng)正確。10用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)某基因上一個(gè)腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤(I)，I不能再與T配對(duì)，但能與C配對(duì)。以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A這種基因突變屬于人工誘變，堿基對(duì)被替換B連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的DNA分子占1/4C突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因D突變性狀對(duì)該生物

9、的生存是否有害，取決于其能否適應(yīng)環(huán)境B根據(jù)題意可知，用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)某基因上一個(gè)腺嘌呤經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤，這屬于人工誘變，堿基對(duì)被替換，A項(xiàng)正確；因只有一條鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生了改變，故突變后的DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后，有1/2的DNA分子仍含有原來(lái)的基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變產(chǎn)生等位基因，C項(xiàng)正確；突變的性狀有害還是有利是相對(duì)的，取決于環(huán)境條件，D項(xiàng)正確。11動(dòng)態(tài)突變是指基因中的3個(gè)相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會(huì)導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)重。以下關(guān)于動(dòng)態(tài)突變的推斷，正確的選項(xiàng)是()A可借助光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察B只發(fā)生在生長(zhǎng)發(fā)育的

10、特定時(shí)期C會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加D突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸重復(fù)出現(xiàn)D用光學(xué)顯微鏡無(wú)法觀察基因上核苷酸的變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變可發(fā)生在生長(zhǎng)發(fā)育的任何時(shí)期，在細(xì)胞分裂的間期DNA復(fù)制時(shí)，DNA分子相對(duì)不穩(wěn)定，較容易發(fā)生基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題意可知，動(dòng)態(tài)突變指基因結(jié)構(gòu)的改變，并沒(méi)有引起基因數(shù)量的增加，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因中的3個(gè)相鄰核苷酸轉(zhuǎn)錄成mRNA上的一個(gè)密碼子，假設(shè)重復(fù)拷貝，那么會(huì)產(chǎn)生重復(fù)的密碼子，將會(huì)導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D項(xiàng)正確。12以下圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)。請(qǐng)據(jù)圖答

11、復(fù)以下問(wèn)題(谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)：(1)圖1中過(guò)程發(fā)生在_期，過(guò)程表示_。(2)鏈堿基組成為_(kāi)，鏈堿基組成為_(kāi)。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)8的基因型是_，6和7再生一個(gè)患病男孩的概率為_(kāi)，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上來(lái)說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)。(5)假設(shè)圖1中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？_。為什么？_。解析(1)圖1中過(guò)程表示DNA分子的復(fù)制，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，圖1中過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄。(2)鏈中與GTA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的堿基是CAT，轉(zhuǎn)錄后形成的堿基序列為GUA。(3)由圖2中3和4正常，

12、9患病推知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(4)通過(guò)圖2判斷出3、4的基因型均為HbAHba，所以他們的后代8的基因型為HbAHbA或HbAHba；由于6和7的基因型均為HbAHba，所以生出HbaHba的概率為1/4，生出男孩的概率為1/2，所以生出患病男孩的概率為1/8。后代表現(xiàn)顯性性狀的同時(shí)又不發(fā)生性狀別離的條件是其中一個(gè)親代為顯性純合子。(5)由于兩種堿基序列經(jīng)轉(zhuǎn)錄后形成的密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，所以生物性狀不可能改變。答案(1)細(xì)胞分裂間轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)HbAHbA或HbAHba1/8HbAHbA(5)不可能改變后的密碼子對(duì)應(yīng)的還是谷氨酸等級(jí)過(guò)關(guān)

13、練13編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的選項(xiàng)是()比擬指標(biāo)酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A.狀況一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變化B狀況一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子位置變化D狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加C編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊竃，說(shuō)明氨基酸序列改變了，A項(xiàng)錯(cuò)誤。狀況中酶X和酶Y的氨基酸數(shù)目相等，酶Y的活性為酶X的一半，可能是氨基酸序列改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

14、改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤。狀況中酶Y的氨基酸數(shù)目小于酶X，說(shuō)明編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，可能導(dǎo)致了終止密碼子提前出現(xiàn)，氨基酸序列合成提前終止，C項(xiàng)正確?；蛲蛔兏淖兓虻慕Y(jié)構(gòu)，不改變tRNA的種類(61種)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14以下圖為二倍體生物細(xì)胞分裂圖，以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()圖1 圖2A圖1表示有絲分裂，圖2表示減數(shù)分裂B圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組，圖2所示細(xì)胞只是發(fā)生了基因重組C圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類型D圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，圖2所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組B圖1為有絲分裂后期，圖2為減數(shù)分裂后期，由同一染色體的著絲粒斷裂后形成的兩條子染色體對(duì)應(yīng)的基因型應(yīng)該相同。圖1出現(xiàn)AB、Ab是間期發(fā)生基因突變?cè)斐傻?，圖2可能是減數(shù)分裂四分體時(shí)期發(fā)生互換或減數(shù)分裂前的間期發(fā)生基因突變所致。15某科研小組對(duì)野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對(duì)該鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案，如果你是其中一員，請(qǐng)將以下方案補(bǔ)充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。)(1)雜交方法：_