先天性心臟病外科治療.pptx
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1、先天性心臟病外科治療(Congenital Heart disease)標(biāo) 題發(fā)病率及原因臨床表現(xiàn)診斷手段病種分類治療正常人群約為1%(8-12/1000活產(chǎn)嬰兒)一級家屬中有一個(gè)先心病則增至3%如三個(gè)一級家屬患CHD則上升為50%發(fā)病率風(fēng)疹病毒綜合癥藥物致畸 (Amphetamines、華法令、鋰)胎兒酒精綜合癥母親疾病 (糖尿病、紅斑狼瘡)某些疾病家族 (Halt-oram綜合癥 Catch綜合癥22Q11綜合癥)發(fā)病相關(guān)因素充血性心力衰竭經(jīng)常下呼吸道感染青紫、蹲踞、缺氧發(fā)作腦梗塞、腦膿腫 (低熱、嗜睡、精神異常)運(yùn)動(dòng)受限心臟雜音胸痛臨床表現(xiàn)雜音位置及傳導(dǎo)方向雜音時(shí)限雜音的性質(zhì)雜音的響度心
2、臟雜音聽診四要素普通心血管放射學(xué)檢查方法x-ray平片 心血管造影(CAG)二維超聲(US)含多普勒技術(shù)磁共振成像(MRI)CT(EBCT和螺旋CT)數(shù)字減影血管成影(DSA)影像新技術(shù)肺循環(huán)狀態(tài)x-ray平片冠心病選擇冠脈造影大血管疾病(GVD)MRI、US、DSA先天性心臟?。–HD)US并用多普勒技術(shù)后天性心臟病(AHD)綜合診斷和優(yōu)選應(yīng)用多普勒原理分 類非紫紺型紫紺型左向右分流(VSD、PDA、ASD)無分流(PS)右向左分流(TOF)胎兒血液經(jīng)肺動(dòng)脈至主動(dòng)脈的通道出生后示閉鎖,位于左鎖骨下動(dòng)脈遠(yuǎn)側(cè)的降主動(dòng)脈夾部與左肺動(dòng)脈根之間。外型呈管狀、漏斗狀、窗型。動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(patent d
3、uctus arteriosus)類 型Right AtriumRight ventricleMain plumonary Artenyplumonary vesselsleft Atriumleft ventricleAorta(左室前負(fù)荷,右室后負(fù)荷左室前負(fù)荷,右室后負(fù)荷)PDA病理生理動(dòng)脈導(dǎo)管未閉病程后期,因出現(xiàn)右向左分流未氧合的肺動(dòng)脈血直接經(jīng)未閉導(dǎo)管進(jìn)入降主動(dòng)脈,故紫紺,在雙下肢較明顯,有時(shí)左上肢亦比右上肢明顯,稱為差異性紫紺。杵狀指亦有同樣分布。差異性紫紺在先天性左向右分流的心臟病,由于長期肺循環(huán)負(fù)荷過重,繼發(fā)肺小動(dòng)脈纖維化,使肺動(dòng)脈壓力持續(xù)上升,當(dāng)肺動(dòng)脈壓力等于或超過主動(dòng)脈壓力時(shí),
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- 先天性 心臟病 外科 治療